MediciNova, Inc. heeft aangekondigd dat het een bericht van toelating heeft ontvangen van het Canadese Bureau voor Intellectuele Eigendom voor een patentaanvraag die de combinatie van MN-166 (ibudilast) en riluzole dekt voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose (ALS). Zodra het octrooi is toegekend, zal het naar verwachting niet eerder dan november 2035 vervallen. De toegestane octrooiconclusies dekken het gebruik van de combinatie van MN-166 (ibudilast) en riluzole voor de behandeling van een patiënt met de diagnose ALS wanneer deze wordt toegediend in een tablet, capsule of vloeibare toedieningsvorm.

De toegestane claims hebben specifiek betrekking op het gebruik van de combinatie van MN-166 (ibudilast) en riluzol voor het vertragen van de progressie van de ziekte bij een patiënt met de diagnose ALS bij toediening in een tablet, capsule of vloeibare toedieningsvorm. De toegestane claims omvatten een breed scala aan doseringen en een scala aan doseringsschema's voor zowel MN-166 (ibudilast) als riluzol. MN-166 (ibudilast) is een kleine molecule die fosfodiësterase type-4 (PDE4) en ontstekingsbevorderende cytokinen remt, waaronder macrofaagmigratie remmende factor (MIF).

Het bevindt zich in een vergevorderd stadium van klinische ontwikkeling voor de behandeling van neurodegeneratieve ziekten zoals ALS (amyotrofische laterale sclerose), progressieve MS (multiple sclerose) en DCM (degeneratieve cervicale myelopathie); en is ook in ontwikkeling voor glioblastoom, Long COVID, CIPN (chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathie) en stoornissen in het gebruik van drugs. Daarnaast werd MN-166 (ibudilast) geëvalueerd bij patiënten die een risico lopen op het ontwikkelen van acute respiratoire distress syndroom (ARDS).