MediciNova, Inc. kondigde aan dat een Fase I klinische studie ter evaluatie van MN-166 (ibudilast) 10 mg intraveneuze (IV) infusie bij gezonde vrijwilligers (HV) is afgerond. De onderzoeksresultaten leverden bemoedigende resultaten op, aangezien MN-166 (ibudilast) intraveneus werd toegediend aan HV met een gunstig veiligheidsprofiel en goed werd verdragen. Er waren geen ernstige bijwerkingen, alle gemelde bijwerkingen waren mild, alle geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen waren mild en geen van de bijwerkingen was onverwacht.

Deze IV-formulering van MN-166 (ibudilast) wordt ontwikkeld voor ontstekingsaandoeningen, met name de preventie van het acute respiratoire distress syndroom (ARDS), sepsis en het cytokinevrijgavesyndroom. Daarnaast biedt de nieuw ontwikkelde IV-formulering een andere optie voor zorgverleners om gehospitaliseerde patiënten en patiënten die geen capsules kunnen slikken, te behandelen.