Marinus Pharmaceuticals, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
07 november 2023 om 13:32 uur
Delen
Marinus Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 7,34 miljoen, vergeleken met USD 2,34 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 32,97 miljoen, vergeleken met een netto-inkomen van USD 73,29 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,61 vergeleken met een gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 1,93 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,61 vergeleken met een verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 1,89 een jaar geleden. In de eerste negen maanden bedroegen de inkomsten USD 23,8 miljoen, vergeleken met USD 18,32 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 99,64 miljoen, vergeleken met een nettowinst van USD 14,5 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,89 vergeleken met een gewone winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 0,38 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,89 vergeleken met een verwaterde winst per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten van USD 0,37 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Marinus Pharmaceuticals, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een commerciële fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen voor de behandeling van aanvalsstoornissen, waaronder zeldzame genetische epilepsieën en status epilepticus, waaronder het gebruik van ZTALMY (ganaxolon). De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de nieuwe medicijnaanvraag van het bedrijf goedgekeurd voor het gebruik van ZTALMY orale suspensie CV voor de behandeling van aanvallen die gepaard gaan met Cycline-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) Deficiency Disorder (CDD) bij patiënten van twee jaar en ouder. Het bedrijf ontwikkelt ganaxolone ook voor de behandeling van andere zeldzame genetische epilepsieën, waaronder Tubereuze Sclerose Complex (TSC) en voor de behandeling van Refractaire Status Epilepticus (RSE). Het ontwikkelt ganaxolone in formuleringen voor twee verschillende toedieningsroutes: intraveneus (IV) en oraal om het therapeutische bereik voor volwassen en pediatrische patiënten in acute en chronische zorgomgevingen te maximaliseren.