MaaT Pharma kondigde aan dat veelbelovende klinische gegevens voor haar kandidaat-geneesmiddelen MaaT013 en MaaT033 zullen worden gerapporteerd in twee mondelinge presentaties door Pr. De 12-maands overall survival was 59% bij patiënten die reageerden op de behandeling met MaaT013. Een ORR van 65% werd waargenomen bij 31 patiënten die werden behandeld met MaaT013 als derdelijnsbehandeling na falen van derdelijnsbehandeling met rruxolitinib; de 12-maandelijkse overleving in deze groep die reageerde op de behandeling met MaaT033 was 74%; een vergelijkbare patiëntenpopulatie wordt behandeld in de lopende fase 3 klinische studie ARES van MaaT Pharma in Europa.

Belangrijke klinische bevindingen met MaaT033 in fase 1b-studie CIMON - MaaT033 bleek veilig en verdraagbaar bij 21 patiënten; 4 ernstige bijwerkingen werden gemeld bij 4 patiënten, waarvan slechts één door de onderzoeker werd beschouwd als mogelijk gerelateerd aan de behandeling. Behandeling met MaaT033 induceerde een verhoogde rijkdom aan microbiota en een sterke en aanhoudende engraftment in cohorten 3 en 4 van de dosisescalatiestudie, die bestond uit de inname van 3 capsules van het kandidaat-geneesmiddel per dag. Engraftment na MaaT033-behandeling correleerde met verhoogde anti-inflammatoire marker niveaus en verlaagde inflammatoire marker niveaus bij patiënten.

MaaT Pharma bereidt een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde pivotale Fase 2b klinische studie voor MaaT033 voor; de start van de studie wordt verwacht in het tweede kwartaal van 2023, zoals eerder aangekondigd.