MaaT Pharma kondigde aan dat de eerste patiënt is behandeld als onderdeel van haar Fase 2b-studie, PHOEBUS genaamd, waarin de werkzaamheid van MaaT033 wordt onderzocht voor het verbeteren van de algehele overleving (OS) na 12 maanden bij patiënten met bloedkanker die allo-HSCT krijgen. De studie is een internationale, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie (NCT05762211), die zal worden uitgevoerd op maximaal 56 klinische onderzoekslocaties en waarvoor naar verwachting 387 patiënten zullen worden ingeschreven. Het is tot op heden het grootste gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek waarbij een microbioomtherapie in de oncologie wordt beoordeeld.

Tot nu toe heeft het bedrijf wettelijke goedkeuringen ontvangen van Frankrijk en Duitsland, en de klinische studie zal worden uitgebreid naar locaties in andere landen, afhankelijk van wettelijke goedkeuring. Doelstellingen van de studie: Primair eindpunt: Algehele overleving, geëvalueerd eind 2026 en secundaire eindpunten omvatten evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid voor en na allo-HSCT, en evaluatie van de engraftment van gunstige microbiële soorten van MaaT033.