Lyra Therapeutics, Inc. kondigde positieve resultaten aan van de BEACON Fase 2 klinische studie van LYR-220 bij volwassen patiënten met CRS, met en zonder poliepen, die voordien een chirurgische ingreep aan de sinus ethmoide hebben ondergaan. De studie voldeed aan het primaire veiligheidseindpunt, waarbij geen ernstige bijwerkingen werden waargenomen. De meest gemelde bijwerkingen waren sinusitis, nasofaryngitis, bronchitis en COVID-19.

LYR-220 verbeterde belangrijke door patiënten gerapporteerde uitkomstmaten aanzienlijk in vergelijking met de shamcontrole: Statistisch significante verbetering van een samenstelling van de 3 hoofdsymptomen van CRS (neusobstructie, neusuitvloeiing, aangezichtspijn/druk) op week 24 (-1,50; p=0,02). Statistisch significante verbetering van de SNOT-22-score (Sino-Nasal Outcome Test) vergeleken met de shamcontrole op week 24 (-16,8; p=0,007). Statistisch significante verbetering van een samenstelling van de 3 belangrijkste symptomen van CRS (neusobstructie, neusuitvloeiing, aangezichtspijn/druk) vanaf week 4 (-0,87; p=0,037).

Statistisch significante verbeteringen in SNOT-22 werden al in week 2 waargenomen (-9,0; p=0,031). Verbeteringen in SNOT-22 bleven gedurende het onderzoek aanhouden en waren klinisch betekenisvol met bijna twee keer het minimaal klinisch belangrijke verschil dat werd waargenomen op week 24 in vergelijking met sham (-16,8 punten). LYR-220 is een bioresorbeerbare nasale matrix die ontworpen is om zes maanden lang continu ontstekingsremmende medicatie (mometason furoaat; MF) toe te dienen aan de sinonasale passages voor de behandeling van CRS.

De belangrijkste resultaten van de BEACON-studie van LYR-220 zullen worden gepresenteerd tijdens de 69e jaarlijkse bijeenkomst van de American Rhinologic Society (ARS) op 30 september 2023 in Nashville, TN.