Longboard Pharmaceuticals, Inc. rapporteert de winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
03 augustus 2023 om 22:18 uur
Delen
Longboard Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 15 miljoen, vergeleken met USD 11,41 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,65 vergeleken met USD 0,67 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,65 vergeleken met USD 0,67 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg het nettoverlies USD 26,46 miljoen, vergeleken met USD 21 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,22 vergeleken met USD 1,23 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,22 vergeleken met USD 1,23 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Longboard Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van geneesmiddelen voor neurologische ziekten. Het bedrijf werkt aan de ontwikkeling van een portefeuille van centraal werkende productkandidaten die ontworpen zijn om zeer selectief te zijn voor specifieke G eiwitgekoppelde receptoren (GPCR's). Het richt zich op de ontwikkeling van verschillende productkandidaten in zijn pijplijn, waaronder bexicaserine (LP352) en LP659. Het bedrijf is van plan om bexicaserine (LP352), een orale, centraal werkende 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptorsuperagonist, zonder waargenomen effect op 5-HT2B- en 5-HT2A-receptorsubtypes, in een wereldwijd Fase 3-programma te brengen. Het bedrijf evalueert ook LP659, een orale, centraal werkende sphingosine-1-fosfaat (S1P) receptor subtypes 1 en 5 modulator, die in ontwikkeling is voor de mogelijke behandeling van zeldzame neuroinflammatoire aandoeningen. Het bedrijf is bezig met een Fase 1 klinische studie met een enkelvoudige dosis (SAD) voor LP659 in gezonde vrijwilligers.