Longboard Pharmaceuticals, Inc. Rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022
03 november 2022 om 14:01 uur
Delen
Longboard Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 11,6 miljoen, vergeleken met USD 6,35 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,68 vergeleken met USD 0,38 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,68 vergeleken met USD 0,38 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 32,6 miljoen, vergeleken met USD 19,02 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,9 vergeleken met USD 1,41 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,9 vergeleken met USD 1,41 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Longboard Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van geneesmiddelen voor neurologische ziekten. Het bedrijf werkt aan de ontwikkeling van een portefeuille van centraal werkende productkandidaten die ontworpen zijn om zeer selectief te zijn voor specifieke G eiwitgekoppelde receptoren (GPCR's). Het richt zich op de ontwikkeling van verschillende productkandidaten in zijn pijplijn, waaronder bexicaserine (LP352) en LP659. Het bedrijf is van plan om bexicaserine (LP352), een orale, centraal werkende 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptorsuperagonist, zonder waargenomen effect op 5-HT2B- en 5-HT2A-receptorsubtypes, in een wereldwijd Fase 3-programma te brengen. Het bedrijf evalueert ook LP659, een orale, centraal werkende sphingosine-1-fosfaat (S1P) receptor subtypes 1 en 5 modulator, die in ontwikkeling is voor de mogelijke behandeling van zeldzame neuroinflammatoire aandoeningen. Het bedrijf is bezig met een Fase 1 klinische studie met een enkelvoudige dosis (SAD) voor LP659 in gezonde vrijwilligers.