Lipigon Pharmaceuticals AB heeft aangekondigd dat het bedrijf goedkeuring heeft gekregen van het Zweedse Bureau voor Medische Producten om een klinische fase I studie te beginnen met de lipidenverlagende kandidaat Lipisense. De studie heeft tot doel het veiligheidsprofiel van Lipisense en de farmacokinetische eigenschappen, alsook de farmacodynamische effecten via biomarkers te documenteren. Het klinische ontwikkelingsplan richt zich op het eiwit ANGPTL4 en zijn unieke eigenschappen die patiënten met lipidenstoornissen een kans kunnen geven op een nieuwe effectieve behandeling.

Door het ANGPTL4 specifiek in de lever "uit te schakelen" met behulp van de op RNA gebaseerde kandidaat-geneesmiddel Lipisense, kan men ook andere waardevolle effecten krijgen, zoals een betere controle van de bloedglucosespiegel. De kandidaat-geneesmiddel is een RNA-therapeuticum dat de cellen verhindert het ziektebevorderende doeleiwit ANGPTL4 te produceren door het eiwitcoderende RNA te vernietigen voordat het doeleiwit gevormd is. Het doelwitgen heeft een sterke genetische associatie met plasma-lipidengehalten en daarmee samenhangende ziekten, zoals type 2-diabetes en hart- en vaatziekten.