Leap Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het bedrijf nieuwe lange-termijn follow-up gegevens zal presenteren in eerstelijns patiënten met gevorderd maag- of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom (GEA) uit deel A van de DisTinGuish studie, een fase 2 klinische studie die Leap's anti-Dickkopf-1 (DKK1) antilichaam, DKN-01, evalueert in combinatie met tislelizumab van BeiGene en chemotherapie, tijdens de komende 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting die plaatsvindt in Chicago, IL op 2-6 juni 2023. Belangrijkste bevindingen Deel A DisTinGuish: De mediane overall survival (OS) van 19,5 maanden en de mediane progressievrije overleving (PFS) van 11,3 maanden overtreffen de benchmarkresultaten in de totale eerstelijnspatiëntenpopulatie (n=25) - Boeiende OS- en PFS-resultaten in alle vier belangrijke biomarkersubgroepen - 18,7 maanden OS en 10.7 maanden PFS bij PD-L1-arme (vCPS < 5) patiënten (n=16) - 22,0 maanden OS en 11,6 maanden PFS bij PD-L1-hoge (vCPS > 5) patiënten (n=6) - 16,9 maanden OS en 11,3 maanden PFS bij DKK1-hoge patiënten (n=12) - 24,4 maanden OS en 12,0 maanden PFS bij DKK1-arme patiënten (n=9). Extra patiënt met een gedeeltelijke respons na 22 maanden therapie verbetert het objectieve responspercentage (ORR) tot 73% in de totale gewijzigde intent-to-treat-populatie (n=22), met één (5%) volledige respons (CR), 15 (68%) gedeeltelijke responsen (PR), 5 (23%) beste responsen van stabiele ziekte (SD), en 1 (5%) niet-evalueerbaar (NE) - 86% ORR in PD-L1-arme patiënten (n=14: 12 PR, 2 SD) - 67% ORR bij PD-L1-hoge patiënten (n-6: 1 CR, 3 PR, 1 SD, 1 NE) - 90% ORR bij DKK1-hoge patiënten (n=10: 9 PR, 1 NE) - 67% ORR bij DKK1-arme patiënten (n=9: 1 CR, 5 PR, 3 SD).

Consistent met eerdere resultaten werd de combinatie goed verdragen met beheersbare toxiciteit, waarbij de meeste bijwerkingen gerelateerd aan DKN-01 laaggradig waren (76%).