Kymera Therapeutics kondigde aan dat het verwacht een Fase 1 klinische studie te starten in de tweede helft van 2024 en de Fase 1 resultaten te rapporteren in 2025.TYK2 degrader programma (KT-294)TYK2 is een lid van de Janus Kinase familie die nodig is voor Type I interferon (IFN), interleukine-12 (IL-12") en interleukine-23 ("IL-23") signalering met zowel genetische als klinische validatie in auto-immuunziekten en ontstekingsziekten. Het Bedrijf is van plan om in de eerste helft van 2025 een Fase 1 klinische studie te starten en de Fase 1-resultaten in 2025 te rapporteren. IRAK4 degraderingsprogramma (KT-474/SAR444656).

KT-474 is een eersteklas IRAK4-afbreker in Fase 2-klinische studies voor de behandeling van hidradenitis suppurativa ("HS") en atopische dermatitis ("AD"). Alle toekomstgerichte verklaringen in dit Item 8.01 zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en overtuigingen van het management en zijn onderhevig aan een aantal risico's, onzekerheden en belangrijke factoren die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke gebeurtenissen of resultaten wezenlijk verschillen van die uitgedrukt of geïmpliceerd door toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht, waaronder, zonder beperking, risico's in verband met: de timing en verwachte resultaten van huidige preklinische studies en klinische studies, toeleveringsketen, strategie en toekomstige activiteiten; de vertraging van huidige en toekomstige preklinische studies of klinische studies of de ontwikkeling van Kymera Therapeutics' kandidaat-geneesmiddelen, inclusief die voor KT-621, KT-294 en KT-474; het risico dat de resultaten of tussentijdse resultaten van huidige preklinische studies & klinische studies niet voorspellend zijn voor toekomstige resultaten in verband met huidige of toekomstige preklinische en klinische studies; en Kymera's financiële toestand en verwachte kasstroom in de eerste helft van 2026.