Kymera Therapeutics, Inc. is van plan een Fase 1 klinische studie te starten in de tweede helft van 2024 en de Fase 1-resultaten te rapporteren in 2025
04 januari 2024 om 13:09 uur
Delen
Kymera Therapeutics kondigde aan dat het verwacht een Fase 1 klinische studie te starten in de tweede helft van 2024 en de Fase 1 resultaten te rapporteren in 2025.TYK2 degrader programma (KT-294)TYK2 is een lid van de Janus Kinase familie die nodig is voor Type I interferon (IFN), interleukine-12 (IL-12") en interleukine-23 ("IL-23") signalering met zowel genetische als klinische validatie in auto-immuunziekten en ontstekingsziekten. Het Bedrijf is van plan om in de eerste helft van 2025 een Fase 1 klinische studie te starten en de Fase 1-resultaten in 2025 te rapporteren. IRAK4 degraderingsprogramma (KT-474/SAR444656).
KT-474 is een eersteklas IRAK4-afbreker in Fase 2-klinische studies voor de behandeling van hidradenitis suppurativa ("HS") en atopische dermatitis ("AD"). Alle toekomstgerichte verklaringen in dit Item 8.01 zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en overtuigingen van het management en zijn onderhevig aan een aantal risico's, onzekerheden en belangrijke factoren die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke gebeurtenissen of resultaten wezenlijk verschillen van die uitgedrukt of geïmpliceerd door toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht, waaronder, zonder beperking, risico's in verband met: de timing en verwachte resultaten van huidige preklinische studies en klinische studies, toeleveringsketen, strategie en toekomstige activiteiten; de vertraging van huidige en toekomstige preklinische studies of klinische studies of de ontwikkeling van Kymera Therapeutics' kandidaat-geneesmiddelen, inclusief die voor KT-621, KT-294 en KT-474; het risico dat de resultaten of tussentijdse resultaten van huidige preklinische studies & klinische studies niet voorspellend zijn voor toekomstige resultaten in verband met huidige of toekomstige preklinische en klinische studies; en Kymera's financiële toestand en verwachte kasstroom in de eerste helft van 2026.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Kymera Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op het ontdekken en ontwikkelen van nieuwe therapeutica op basis van kleine moleculen die op selectieve wijze ziekmakende eiwitten afbreken door gebruik te maken van het natuurlijke afbraaksysteem voor eiwitten van het lichaam zelf. Met het platform voor gerichte eiwitafbraak (TPD) van het bedrijf, dat Pegasus wordt genoemd, kunnen zeer selectieve kleine molecule-eiwitafbrekers worden ontdekt die werkzaam zijn tegen ziekteverwekkende eiwitten in het hele lichaam. Het Pegasus-platform werd gebruikt om nieuwe eiwitafbrekers te ontwerpen op het gebied van immunologie-inflammatie en oncologie, en het blijft de mogelijkheden van het platform toepassen op andere therapeutische gebieden. Haar programma's in de klinische fase zijn IRAK4, STAT3 en MDM2, die zich elk richten op doelwitten met een grote impact binnen biologisch bewezen routes, wat de mogelijkheid biedt om een reeks ontstekingsziekten, hematologische maligniteiten en/of solide tumoren te behandelen.
Kymera Therapeutics, Inc. is van plan een Fase 1 klinische studie te starten in de tweede helft van 2024 en de Fase 1-resultaten te rapporteren in 2025