Kymera Therapeutics, Inc. deelde nieuwe gegevens die aantonen dat haar oncologieprogramma's KT-333 en KT-413 robuuste dosisafhankelijke target knockdown blijven aantonen in lopende Fase 1a dosisescalatie klinische studies, zonder waargenomen dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's). De klinische gegevens van KT-333 zullen worden gepresenteerd op een poster tijdens de International Conference on Malignant Lymphoma (ICML) op 16 juni 2023 in Lugano, Zwitserland. KT-333 is ontworpen als een krachtige afbreker van STAT3, een transcriptieregelaar die in verband wordt gebracht met talrijke kankers en ontstekings- en auto-immuunziekten.

KT-333 wordt ontwikkeld voor de behandeling van STAT3-afhankelijke hematologische maligniteiten en solide tumoren. De Fase 1 klinische studie van KT-333 is ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK/PD en klinische activiteit van KT-333 te evalueren, wekelijks gedoseerd in cycli van 28 dagen bij volwassen patiënten met recidief en/of refractaire lymfomen, leukemieën en vaste tumoren. Vanaf de afsluitdatum van de gegevens op 1 mei 2023 ontvingen dertien patiënten gemiddeld vijf doses in de eerste vier dosisniveaus (DL1-4) van de studie, waaronder patiënten met solide tumoren en perifeer en cutaan T-cellymfoom.

Dit is inclusief 2 patiënten die zich inschreven voor DL4, waarvoor nog geen inschrijving heeft plaatsgevonden. Op de afsluitingsdatum waren er geen AE's gerapporteerd in DL4.