Kodiak Sciences stopt met de verdere ontwikkeling van zijn belangrijkste geneesmiddel voor de behandeling van een oogziekte nadat het faalde in twee studies in een laat stadium, aldus het bedrijf op maandag, waardoor de aandelen meer dan 50% daalden in de voorbeurshandel.

De aandelen van het bedrijf, die bij het sluiten van de beurs op vrijdag werden gewaardeerd op $381,68 miljoen, stonden voor de bel 55% lager op $3,26.

De beslissing komt nadat het bedrijf er niet in slaagde om het gezichtsvermogen te verbeteren in twee onderzoeken in een laat stadium waarin het zijn geneesmiddel, tarcocimab tedromer, testte tegen diabetisch macula-oedeem (DME), de meest voorkomende diabetesgerelateerde oorzaak van gezichtsverlies.

Het geneesmiddel leidde na verloop van tijd ook tot een hogere, "onvoorziene" incidentie van staar bij patiënten die aan de studies deelnamen, aldus Victor Perlroth, Chief Executive Officer van Kodiak, in een verklaring. "Wij geloven dat dit waarschijnlijk de belangrijkste reden was waarom tarcocimab er niet in slaagde om" het hoofddoel in deze studies te bereiken.

De patiënten werden gerandomiseerd om ofwel tarcocimab ofwel Eylea van Regeneron Pharmaceuticals te ontvangen en werden beoordeeld op hun gezichtsscherpte, of het vermogen van het oog om vormen en details van objecten op een bepaalde afstand te onderscheiden.

Tarcocimab toonde geen niet-inferieure gezichtsscherpte vergeleken met Eylea, aldus het in Californië gevestigde Kodiak.

Het geneesmiddel was er eerder niet in geslaagd om Eylea te evenaren in het verbeteren van het gezichtsvermogen in een midden- tot eindstadiumstudie bij patiënten met natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie, een chronische oogaandoening die wazig zicht of blinde vlekken veroorzaakt.

De pijplijn van Kodiak bevat ook een andere kandidaat-geneesmiddel, KSI-501, dat zich in een vroeg onderzoeksstadium bevindt voor de behandeling van DME.