Kiora Pharmaceuticals, Inc. en The Royal Adelaide Hospital kondigen aan dat de eerste dosering van KIO-301 in de eerste fase bij mensen is begonnen.
14 februari 2023 om 22:10 uur
Delen
in samenwerking met Kiora Pharmaceuticals, Inc. en The Royal Adelaide Hospital aangekondigd dat de dosering is begonnen in de eerste fase 1 studie voor KIO-301. Deze studie vertegenwoordigt een opmerkelijke ontwikkeling in de behandeling van mensen met de zeldzame erfelijke aandoening Retinitis Pigmentosa (RP), waarvoor momenteel geen goedgekeurde behandeling of standaardbehandeling bestaat. Accelagen loopt altijd voorop in de wereldwijde ontwikkeling van farmaceutische producten en medische apparatuur en wil in de eerste plaats de toekomst van de menselijke gezondheid versnellen en verbeteren.
Momenteel wordt een kleine groep RP-patiënten ingeschreven en worden de eerste tests gebruikt om de veiligheid en verdraagbaarheid van het experimentele geneesmiddel vast te stellen. Ook wordt beoordeeld of het gezichtsvermogen van de patiënten is verbeterd door hun vermogen om objecten te identificeren, door een mobiliteitsparcours te navigeren en door andere oogheelkundige beoordelingen en beoordelingen van de levenskwaliteit. Het onderzoek evalueert ook hoe de hersenactiviteit verandert, waarbij specifiek wordt gekeken naar de gebieden van beeldverwerking.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Kiora Pharmaceuticals, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van therapieën voor de behandeling van weesziekten van het netvlies. De pijplijn bestaat uit drie productkandidaten, waaronder KIO-301, KIO-104, KIO-101 en KIO-201. Het belangrijkste product, KIO-301, is een visusherstellende kleine molecule die ontworpen is om het gezichtsvermogen te herstellen bij patiënten met erfelijke en leeftijdsgerelateerde degeneratieve netvliesaandoeningen, waaronder retinitis pigmentosa (RP). KIO-104 is een nieuwe generatie, niet-steroïde, immuunmodulerende, kleine molecule remmer van dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH), die wordt ontwikkeld voor de behandeling van posterieure niet-infectieuze uveïtis, een zeldzame T-celgemedieerde, intraoculaire ontstekingsziekte. KIO-101 richt zich op de behandeling van de oculaire manifestatie van patiënten met auto-immuunziekten, waaronder reumatoïde artritis, en wordt als zodanig de Oculaire Presentatie van Reumatoïde Artritis en Andere Autoimmuunziekten (OPRA+) genoemd.
KIORA PHARMACEUTICALS, INC. 
