Kintara Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de voorlopige topline resultaten van de Glioblastoma Adaptive Global Innovative Learning Environment (GBM AGILE) studie aantoonden dat VAL-083 niet beter presteerde dan de huidige zorgstandaard bij glioblastoom. De topline resultaten omvatten voorlopige veiligheidsgegevens voor VAL-083 die vergelijkbaar waren met die van de huidige zorgstandaarden die gebruikt worden voor de behandeling van glioblastoma. Met de uitkomst van de GBM AGILE studie schort de Vennootschap de ontwikkeling van VAL-083 op en richt het zich op haar tweede programma, REM-001.

Het bedrijf heeft onlangs een subsidie van $2 miljoen ontvangen van de National Institutes of Health (NIH), die naar verwachting het grootste deel van de kosten voor de CMBC-studie zal dekken. In november 2022 verleende de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Fast Track Designation (FTD) aan Kintara's REM-001 Therapy voor de behandeling van patiënten met CMBC. REM-001 is een gepatenteerd fotodynamisch therapieplatform in een laat stadium dat veelbelovend is voor de behandeling van gelokaliseerde cutane of viscerale tumoren en voor andere potentiële indicaties.

REM-001 Therapy, dat bestaat uit de laserlichtbron, het lichtdoseringsapparaat en het REM-001 geneesmiddel, is eerder onderzocht in vier fase 2/3 klinische studies bij patiënten met CMBC die eerder chemotherapie hadden gekregen en/of bestralingstherapie hadden gefaald. In CMBC heeft REM-001 tot op heden een klinische werkzaamheid van 80% complete responsen van CMBC evalueerbare laesies en een bestaande robuuste veiligheidsdatabase van ongeveer 1100 patiënten voor meerdere indicaties.