Kintara Therapeutics, Inc. kondigde de presentatie aan van overtuigende casestudies van patiënten op een poster tijdens de 2023 European Association for Neuro-Oncology (EANO) Annual Meeting in Rotterdam. De poster, die op 23 september werd gepresenteerd, richtte zich op twee patiëntcasussen uit Kintara's Fase 2-studie waarin de veiligheid en verdraagbaarheid van VAL-083 werd geëvalueerd bij gelijktijdige toediening met bestralingstherapie (RT) bij nieuw gediagnosticeerde MGMT-ongemethyleerde glioblastoma multiforme (GBM) na chirurgische resectie. In het eerste geval kreeg een 32-jarige vrouw met graad vier GBM (MGMT-ungemethyleerd) conventionele radiotherapie met gelijktijdige chemotherapie met VAL-083 gevolgd door adjuvante VAL-083 voor in totaal 13 cycli van VAL-083.

De patiënt was tumorvrij en overleefde meer dan vier jaar vanaf de laatste follow-up in maart 2023. In het tweede geval ging het om een 49-jarige man met graad vier GBM (MGMT-ongemethyleerd). De twee programma's zijn VAL-083 voor glioblastoma mult uniforme (GBM) en REM-001 Therapy voor cutane gemetastaseerde borstkanker (CMBC).

VAL-083 is een 'first-in-class' chemotherapeuticum op basis van kleine moleculen met een nieuw werkingsmechanisme dat klinische activiteit heeft laten zien tegen een reeks kankers, waaronder het centrale zenuwstelsel, eierstokkanker en andere vaste tumoren (bijv. NSCLC, blaaskanker, hoofd-halskanker) in Amerikaanse klinische onderzoeken gesponsord door het National Cancer Institute (NCI). Gebaseerd op Kintara's interne onderzoeksprogramma's en deze eerdere door het NCI gesponsorde klinische studies, is Kintara momenteel VAL-083 aan het promoten in de Global Coalition for Adaptive Research registrational Phase 2/3 klinische studie getiteld Glioblastoma Adaptive Global Innovative Learning Environment (GBM AGILE) Study om de ontwikkeling en commercialisering van VAL-083 in GBM te ondersteunen. Kintara heeft ook een eigen fotodynamisch therapieplatform in een laat stadium dat veelbelovend is voor de behandeling van gelokaliseerde cutane of viscerale tumoren en voor andere potentiële indicaties.

REM-001 Therapy, dat bestaat uit de laserlichtbron, het lichttoestel en het REM-001 geneesmiddel, is eerder onderzocht in vier fase 2/3 klinische studies bij patiënten met CMBC die eerder chemotherapie hadden gekregen en/of bestralingstherapie hadden gefaald. In CMBC heeft REM-001 tot op heden een klinische werkzaamheid van 80% complete responsen van CMBC evalueerbare laesies en een bestaande robuuste veiligheidsdatabase van ongeveer 1100 patiënten voor meerdere indicaties.