Kintara Therapeutics, Inc. kondigt de uitbreiding aan van de inclusiecriteria in de open-label REM-001 studie met 15 patiënten in cutane gemetastaseerde borstkanker (cutaneous metastatic breast cancer, CMBC) om patiënten op te nemen die pembrolizumab (KEYTRUDA®) krijgen gedurende ten minste drie maanden bij de screening. CMBC-patiënten worden gescreend en gedoseerd in de 15-patiëntenstudie waarin REM-001, een fotosensibilisator van de tweede generatie voor fotodynamische therapie (PDT), wordt geëvalueerd. De studie is ontworpen om de dosis van 0,8 mg te testen en het studieontwerp te optimaliseren voorafgaand aan de start van een Fase 3-studie. Het primaire eindpunt in het onderzoek is Best Overall Objective Response Rate (bORR) (volledige respons of gedeeltelijke respons) van de doelbehandelingsvelden op elk moment van de behandeling tot en met week 24.

Het grootste deel van de kosten voor deze studie wordt gedekt door de SBIR-subsidie (Small Business Innovation Research) van $2,0 miljoen die Kintara kreeg van de National Institutes of Health (NIH).