Jasper Therapeutics, Inc. kondigde aan, als onderdeel van een algemene prioritering van de portefeuille, dat het bedrijf zich zal concentreren op de ontwikkeling van zijn belangrijkste productkandidaat, briquilimab (voorheen bekend als JSP191), bij chronische ziekten en stamceltransplantatie voor zeldzame ziekten. Deze portefeuille omvat een nieuw programma voor chronische urticaria, naast de bestaande programma's van de Vennootschap voor myelodysplastisch syndroom (MDS) met een lager risico, sikkelcelziekte, Fanconi-anemie en ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID). Op basis van preklinische en klinische studies die remming van c-Kit-signalering, depletie van mestcellen in de huid en de longen en uitgebreide farmacokinetiek van subcutane dosering aantonen, heeft de Vennootschap prioriteit gegeven aan het snel starten van een klinische studie voor ernstige chronische urticaria. Hoewel het bedrijf op korte termijn geen plannen heeft om een Fase 3-studie in AML/MDS te starten, zal het bedrijf ondertussen blijven samenwerken met de Amerikaanse Food and Drug Administration, de transplantatiegemeenschap en potentiële partners om ontwikkelingspaden te verkennen en ervoor te zorgen dat briquilimab klaar is voor een cruciale Fase 3-studie in AML/MDS-stamceltransplantatie.

Het potentieel van briquilimab is consequent gevalideerd voor vijf indicaties: SCID, acute myeloïde leukemie, MDS, Fanconi-anemie en, recentelijk, sikkelcelziekte. Het bedrijf verwacht dat nieuwe ondersteunende gegevens zullen worden gepresenteerd op de komende Tandem Meetings in 2023: Transplantation & Cellular Therapy Meetings van ASTCT en CIBMTR die de brede mogelijkheden voor briquilimab verder zullen versterken. Klinische studies met briquilimab en onderzoeksmiddelen van andere bedrijven suggereren dat het richten van c-Kit een sterk therapeutisch potentieel heeft voor chronische mestcelziekten zoals urticaria en allergische astma.

Deze therapeutische aanpak is ook veelbelovend gebleken bij MDS met een lager risico.