InVivo Therapeutics Holdings Corp. kondigde de voorlopige resultaten aan van de INSPIRE 2.0-studie van het bedrijf, die bedoeld was om de veiligheid en waarschijnlijke voordelen te evalueren van InVivo's Neuro Spinal Scaffold, een op een bioresorbeerbare steiger gebaseerd hulpmiddel dat wordt ontwikkeld voor patiënten met acute SCI. De studie voldeed niet aan het primaire eindpunt, dat werd beoordeeld aan de hand van het percentage behandelde patiënten met een verbetering van ten minste één graad van de American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale na zes maanden na de implantatie van de steiger, in vergelijking met een controlegroep die een standaardoperatie kreeg.

Het management van InVivo zal een volledige beoordeling van de onderzoeksgegevens uitvoeren en is van plan om de volledige bevindingen op een later tijdstip bekend te maken in een door vakgenoten beoordeeld medisch tijdschrift. Het bedrijf zal ook zijn strategische opties evalueren en indien nodig een update geven over de bedrijfsrichting.