Intellia Therapeutics, Inc. kondigde aan dat een abstract met nieuwe tussentijdse klinische gegevens van de Fase 1/2-studie van NTLA-2002 is geselecteerd voor een Distinguished Industry Abstract mondelinge presentatie tijdens de American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) 2022 Annual Scientific Meeting, die plaatsvindt van 10 tot 14 november in Louisville, Kentucky. NTLA-2002 is een in vivo CRISPR/Cas9-therapie in ontwikkeling als een eenmalige behandeling om angio-oedeemaanvallen te voorkomen bij mensen met erfelijk angio-oedeem (HAE). Voortbouwend op de gegevens die zijn vrijgegeven tijdens het 2022 Bradykinin Symposium, zal de presentatie aanvullende tussentijdse gegevens bevatten over de veiligheid, de vermindering van kallikreïne en het aantal aanvallen van het lopende dosis-escalatiegedeelte van Intellia's first-in-human studie van NTLA-2002.

Over het NTLA-2002 Klinisch Programma: Intellia's multinationale fase 1/2-studie evalueert de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van NTLA-2002 bij volwassenen met type I of type II erfelijk angio-oedeem (HAE). Dit omvat de meting van plasma kallikrein proteïne niveaus en activiteit zoals bepaald door HAE attack rate metingen. Het Fase 1-gedeelte van het onderzoek is een open-label, enkelvoudig oplopend dosisontwerp dat wordt gebruikt om twee dosisniveaus van NTLA-2002 vast te stellen die verder zullen worden geëvalueerd in het gerandomiseerde, placebogecontroleerde Fase 2-gedeelte van het onderzoek.

Dit Fase 1/2-onderzoek zal de dosis NTLA-2002 vaststellen voor gebruik in toekomstige studies.