Innovent Biologics, Inc. en UNION therapeutics A/S kondigen aan dat de eerste Chinese gezonde vrijwilliger met succes is gedoseerd in de Fase I studie van orismilast (Innovent R & D code: IBI353), een potentiële best-in-class PDE4-remmer in wereldwijde klinische Fase II fase. Deze studie (CTR 20222393) is een fase I-studie met meervoudige dosisescalatie bij gezonde vrijwilligers die tot doel heeft het farmacokinetische (PK) profiel, de veiligheid en de verdraagbaarheid van orismilast bij gezonde Chinese proefpersonen na meerdere doses te evalueren ter ondersteuning van de latere klinische ontwikkeling van orismilast bij meerdere indicaties zoals psoriasis en atopische dermatitis (AD). Orismilast is een PDE4-remmer van de volgende generatie met een hoge potentie voor de PDE4-subtypes die verband houden met ontsteking.

In 2021 kwam Innovent tot een strategische samenwerking met UNION om de exclusieve rechten te verkrijgen voor het onderzoek, de ontwikkeling en de commercialisering van orismilast in China (met inbegrip van het vasteland van China, Hongkong, Macau en Taiwan). Orismilast heeft positieve proof of concept (PoC) gegevens gegenereerd bij psoriasis (oraal toegediend) en bij AD (topisch toegediend) en wordt ontwikkeld als een potentiële best- of first-in-class orale behandelingsoptie bij beide ziekten. In vergelijking met andere PDE4-remmers wordt verwacht dat de selectiviteit van orismilast voor de PDE4-subtypes B en D en de nieuwe gewijzigde afgifte een gunstig therapeutisch venster zal creëren, wat mogelijk zal leiden tot een betere werkzaamheid en verdraagbaarheid.