Inhibikase Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het bedrijf de inschrijving heeft voltooid in de Fase 2-studie 201 waarin de veiligheid en verdraagbaarheid van risvodetinib (?risvo?), een krachtige selectieve c-Abl-remmer, worden geëvalueerd voor de behandeling van onbehandelde Parkinson-patiënten. Het bedrijf verwacht de onderzoeksresultaten in het vierde kwartaal van 2024 te kunnen rapporteren.

De 201 Trial is een 12 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, multi-center, placebogecontroleerd klinisch onderzoek waarin drie doses risvo worden geëvalueerd bij patiënten met onbehandelde ziekte van Parkinson om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van risvo bij onbehandelde ziekte van Parkinson te beoordelen. De studie heeft alle 120 deelnemers op 32 locaties in de Verenigde Staten ingeschreven en verwacht in totaal 126 patiënten te randomiseren, zodat reeds gescreende deelnemers niet uitgesloten worden van deelname aan de studie. Op 17 juni 2024 hebben 69 deelnemers de doseringsperiode van 12 weken voltooid.

Tot op heden zijn er 32 milde en 5 matige bijwerkingen waargenomen die gerelateerd kunnen zijn aan de behandeling met risvo. Vier mensen hebben zich uit het onderzoek teruggetrokken zonder de 12 weken behandeling te voltooien.