Indaptus Therapeutics, Inc., een klinisch biofarmaceutisch bedrijf dat gebruik maakt van een eigen gedood, niet-pathogeen bacteriën-gebaseerd platform om een gestabiliseerd pakket van immuun agonisten te genereren om zowel aangeboren (onmiddellijk) als adaptieve (aangeleerde) cellulaire immuunpathways te activeren, kondigt tussentijdse gegevens aan van het eerste cohort van vier patiënten in de Fase 1 INDP-D101 studie van haar hoofdproduct, Decoy20. Er werd een brede expressie van cytokinen en chemokinen geassocieerd met aangeboren en adaptieve anti-tumor immuunreacties waargenomen, terwijl bijwerkingen over het algemeen verdraagbaar waren en binnen 30 minuten tot drie dagen verdwenen. Decoy20 is ontworpen om het immuunsysteem opnieuw in te stellen?

de reactie van het immuunsysteem op kanker opnieuw in te stellen. De poster werd op 4 november 2023 gepresenteerd op de Society for Immunotherapy of Cancer in San Diego. Zoals vermeld in de poster, ervoeren proefpersonen voorbijgaande inductie van meer dan 50 verschillende biomarkers die geassocieerd worden met immuunreacties, en over het algemeen werden voorbijgaande bijwerkingen verwacht. Na het einde van de infusie werd Decoy20 binnen 30 tot 120 minuten uit het bloed geklaard.

Deze snelle klaring en geassocieerde voorbijgaande cytokine/chemokine-inductie zijn gewenst om langdurige toxiciteit te vermijden, die vaak geassocieerd wordt met langdurige blootstelling aan cytokinen. Daarentegen kunnen therapeutica die ontworpen zijn om weken, maanden of zelfs jaren continu aanwezig te zijn, zoals CAR-T, dit type toxiciteit veroorzaken. De piekinductie van cytokinen en chemokinen trad op binnen ~4 tot 24 uur en de meeste waren na 24-48 uur weer terug bij de uitgangswaarde.

Lymfocytencelpopulaties werden tijdelijk gereduceerd in het bloed en keerden daarna weer terug, wat suggereert dat deze cruciale immuuncellen zich aan het herdistribueren waren van de circulatie naar lymfeklieren, immuunorganen of tumorplaatsen. Dit ondersteunt de hypothese van een "immuunherstel" voorgesteld werkingsmechanisme.

Bovendien had elk van de proefpersonen een stabiele ziekte vier weken na een enkele dosis, terwijl drie van hen het onderzoek waren begonnen met een progressieve ziekte.