Idogen (publbl) heeft aangekondigd dat de organisatie versterkt is met verschillende leang sleutelposities voordat de meest geavanceerde kandidaat-geneesmiddel van de onderneming de klinische ontwikkelingsfase ingaat. Het managementteam is dus uitgebreid met competentie en ervaring in zowel vroege geneesmiddelenontwikkeling als klinische proeven. In maart 2022 kreeg Idogen goedkeuring van het Bureau voor Medische Producten om een klinische fase 1/2a-studie te starten in het ontwikkelingsprogramma IDO
8, een potentieel revolutionaire celtherapie voor patiënten met ernstige hemofilie A die antilichamen hebben ontwikkeld tegen hun vitale behandeling met stollingsfactor VIII. De studie zal in verschillende testcentra in Europa worden uitgevoerd en voor de start versterkt het bedrijf nu de organisatie met drie nieuwe medewerkers.