Idogen AB (publ) heeft van zowel het Zweedse als het Noorse bureau voor geneesmiddelen groen licht gekregen om een klinische fase I/IIa-studie te beginnen met de celtherapie IDO 8 bij hemofilie A. De studie heeft in de eerste plaats tot doel aan te tonen dat de behandeling veilig is en voorlopige gegevens te verkrijgen over het mogelijke effect van de behandeling.