I-Mab maakt bekend dat de eerste patiënt is gedoseerd in de registratiestudie van fase 3 met het Cd47-antilichaam Lemzoparlimab bij MDS in China.

I-Mab heeft aangekondigd dat de eerste patiënt in een Fase 3-studie (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05709093) in China voor patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) met een hoger risico is behandeld met lemzoparlimab, een nieuw CD47-antilichaam, in combinatie met azacitidine (AZA). De fase 3-studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde, open-labelstudie in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid van lemzoparlimab in combinatie met AZA versus AZA-monotherapie als eerstelijnstherapie bij personen met MDS met een hoger risico te evalueren. Dit is de eerste goedgekeurde fase 3-studie voor anti-CD47-therapieën op het Chinese vasteland.

MDS is een type hematologische maligniteit die vooral oudere volwassenen treft en dysplastische hematopoëse, cyttopenie(s) en risico op transformatie van acute myeloïde leukemie (AML) veroorzaakt.