(ABM FN) De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft de aanvraag voor Maxigesic van Hyloris geaccepteerd. Dat maakte het Luikse bedrijf maandagochtend bekend.

Deze pijnstiller voor gebruik na operaties zou een oplossing kunnen zijn voor verslaving aan gevaarlijke opioïden die een gezondheidscrisis hebben veroorzaakt in de Verenigde Staten.

"De acceptatie is een grote stap naar zeer nodige innovatie in niet-opioïde pijnbestrijding na operaties en het aanpakken van de huidige opioïdecrisis, die jaarlijks verantwoordelijk is voor veel doden in de VS", zei CEO Stijn van Rompay van Hyloris.

Het gaat om een nieuwe, unieke combinatie van 1000 milligram paracetamol en 300 milligram ibuprofen, die is opgelost voor een infuus.

Hyloris, dat zich richt op heruitvinding van bestaande medicaties, krijgt voor de acceptatie door de FDA een mijlpaalbetaling van 1 miljoen dollar.

De patenten zullen naar verwachting begin 2022 worden verstrekt en de FDA zal naar verwachting tussen augustus en september 2022 een reactie geven op de aanvraag.

© ABM Financial News; info@abmfn.nl; Redactie: +31(0)20 26 28 999; Disclaimer