Horizon Therapeutics plc kondigde de presentatie aan van nieuwe MRI-beeldvormingsgegevens van de fase 3-klinische studie waaruit blijkt dat UPLIZNA de vorming van subklinische (asymptomatische) oogzenuwlaesies vermindert bij mensen met NMOSD. Deze bevindingen worden gepresenteerd tijdens de 49(e) jaarlijkse bijeenkomst van de North American Neuro-Ophthalmology Society (NANOS) van 11-16 maart 2023 in Orlando, Florida. UPLIZNA is de eerste en enige B-cel depleterende monotherapie die is goedgekeurd door de U.S. Food and Drug Administration, de Europese Commissie en het Braziliaanse Agentschap voor Gezondheidsregulering (ANVISA) voor de behandeling van NMOSD bij volwassenen die anti-aquaporine-4 immunoglobuline G seropositief zijn (AQP4-IgG+).

De N-MOmentum pivotal trial (NCT02200770) is ook de enige fase 3 klinische studie bij NMOSD die MRI-gegevens verzamelde en MRI integreerde in zijn aanvalsbeoordelingscriteria. De resultaten van het onderzoek toonden het significante effect aan van UPLIZNA bij het verminderen van het risico op NMOSD-geassocieerde aanvallen. Deze nieuwe post-hocanalyse op basis van MRI-beeldvorming biedt een dieper inzicht in het effect van de behandeling op subklinische laesies.

Uit de MRI-bevindingen bleek dat een groot deel van de deelnemers aan het eind van de RCP subklinische oogzenuwbevindingen had zonder nieuwe symptomen. Deze waren korter (mediane lengte 6 mm) dan bij degenen met een oogzenuwaanval (15 mm, p < 0,001) en bleken niet geassocieerd met toekomstige aanvallen. Belangrijk is dat, hoewel de totale subklinische bevindingen in de oogzenuw niet verminderden tijdens de RCP, het aantal klinische aanvallen van optische neuritis tijdens deze periode aanzienlijk verminderde.

Bovendien nam de vorming van deze subklinische bevindingen af bij herhaalde behandeling met UPLIZNA in de loop van het OLP.