Hemostemix Inc. kondigt de resultaten aan van zijn Fase II klinische studie en de resultaten van een nieuwe retrospectieve studie van patiënten die een trans-catheter, intramyocardiale injectie van angiogene celprecursors (ACP-01) ondergingen als behandeling voor hartfalen (ischemische en niet-ischemische gedilateerde cardiomyopathie). Bij de eerste follow-up (gemiddeld 4 maanden) na de celimplantatie van ACP-01 was, voor alle soorten hartfalen, de LVEF met 4,6% toegenomen (van 28,6% tot 33,2%), wat een statistisch significante verbetering is (p = 0,0011). Bij de laatste follow-up (gemiddeld 12 maanden na de celimplantatie) was bij alle patiënten de LVEF% met 7,69% verbeterd, wat statistisch significant was (p=0,003).

Wanneer alleen de ischemische hartinsufficiëntie geanalyseerd wordt (n=41), is de LVEF gestegen van 29,9% vóór de implantatie, tot 34,5%, en tot 38,2% bij de laatste follow-up, voor een algemene verbetering van 8,37%, wat statistisch significant was (p=0,003). Er was een grotere verbetering bij de niet-ischemische gedilateerde cardiomyopathie patiënten (n=8), die verbeterden van 25,94% vóór de behandeling tot 40,29% bij de laatste follow-up, voor een totale verbetering van 14,35% (p=0. 002).