Hemostemix Inc. heeft aangekondigd dat de resultaten van de fase II gerandomiseerde klinische studie van het bedrijf zijn gepubliceerd door het Journal of Biomedical Research and Environmental Sciences. De publicatie belicht de resultaten van patiënten met ischemie van kritieke ledematen zonder optie die de klinische studie begonnen met een zweer, waarbij wondgenezing, amputatie en sterfte werden vergeleken tussen de patiënten die werden behandeld met ACP- 01 en patiënten die werden behandeld met een placebo, en vermeldde het volgende: 67 patiënten met geen optie Kritische ischemie van ledematen werden toegewezen aan behandeling met ACP-01 (46/67) of placebo (21/67). Van deze gegevens werden enkel patiënten die zich presenteerden met wondzweren voor toediening van ACP-01 beoordeeld (21 behandeling, 8 placebo).

De grootte van de zweren in de behandelde groep nam af van een gemiddelde van 1,46 cm2 tot 0,48 mm2 (p = 0,01) na 3 maanden. Er was geen significante afname in de grootte van de ulcera van de placebogroep (p < 0,54). Na één jaar waren er geen complicaties gerelateerd aan de behandeling.

De behandelgroep had één amputatie (4,8%) en één sterfgeval (4,8%). De placebogroep had 2 amputaties (25%) en 1 sterfgeval (12,5%).