Biostage, Inc. Start studieactiviteiten voor klinische studie naar ernstige slokdarmaandoening
31 mei 2023 om 15:15 uur
Delen
Biostage, Inc. heeft aangekondigd dat het begonnen is met de opstartactiviteiten voor zijn eerste klinische studie. De door de FDA goedgekeurde Fase 1-studie zal zowel de veiligheid als de werkzaamheid evalueren bij maximaal tien patiënten bij wie tot 6 cm van de slokdarm moet worden verwijderd (inclusief kanker, trauma of geboorteafwijkingen) in maximaal vijf ziekenhuizen in de VS.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Harvard Apparatus Regenerative Technology, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het gebruikt de eigen stamcellen van de patiënt, gekweekt op een poreuze plastic buisvormige steiger, om de slokdarm te regenereren nadat deze is verwijderd als gevolg van kanker, trauma of geboorteafwijkingen. Het bedrijf richt zich op aandoeningen van de slokdarm, waaronder traumatisch letsel, bijtende brandwonden, weefselschade na chemotherapie en geboorteafwijkingen. Andere productkandidaten in de ontwikkelingspijplijn zijn gericht op de reconstructie van de dikke darm en het herstel van baarmoederwonden. De productkandidaten omvatten Cellspan slokdarmimplantaten en Cellspan bronchiale implantaten. Het ontwikkelt Cellspan Esophageal Implant voor de behandeling van slokdarmachterstand. Slokdarmafsluiting is een aangeboren aandoening van het spijsverteringsstelsel waarbij de slokdarm zich niet goed ontwikkelt. Cellspan Bronchiaal Implantaat stelt de chirurg in staat om de long te behouden en de bronchus te herstellen door middel van verschillende chirurgische resecties.