H. Lundbeck A/S (Lundbeck) kondigde de voortgang aan van de klinische ontwikkeling van Lu AG09222 voor migrainepreventie met de start van PROCEED, een gerandomiseerd, dubbelblind, fase IIb, doseringsonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van meerdere subcutaan toegediende doses te beoordelen. De PROCEED-studie bouwt voort op de positieve resultaten van de HOPE fase IIa Proof-of-Concept-studie die de werkzaamheid van intraveneus toegediende Lu AG09222 bij migrainepreventie aantoonde. Lu AG09222 is een onderzoeksmonoklonaal antilichaam (mAb) met een innovatief werkingsmechanisme.

Het is ontworpen om signaaltransductie gemedieerd door hypofyse adenylaat cyclase-activerend polypeptide (PACAP) te binden en te remmen; een neuropeptide die betrokken is bij de pathofysiologie van migraine. Lu AG09222 kan een potentiële behandelingsoptie bieden in een nieuwe behandelingsklasse voor mensen met migraine. Het is gericht op een migrainepad dat verschilt van het pad waarop de recent geïntroduceerde behandeling met anti-calcitonine gen-gerelateerd peptide (anti-CGRP) zich richt.