Gemina Laboratories Ltd. kondigde de voltooiing aan van zijn influenza A/B-sneltestprototype. Het bedrijf kondigde zijn voornemen aan om in het tweede kwartaal van 2022 een griepdiagnose te ontwikkelen met behulp van het unieke chemieplatform van het bedrijf. Influenza A/B: De vraag naar tests voor influenza en andere veel voorkomende ziekten is aanzienlijk toegenomen, omdat zorgverleners onderscheid proberen te maken tussen ziekten met gemeenschappelijke symptomen. In het post-pandemische tijdperk eisen consumenten ook meer controle over hun gezondheidstoestand, waardoor wereldwijd een aanzienlijke vraag ontstaat naar goedkope diagnostische instrumenten die zelf kunnen worden toegediend.

Na een uitgebreid screeningsprogramma van antilichamen heeft Gemina Laboratories, in samenwerking met RAPIvD, de ontwikkeling van een prototype van een snelle influenza A/B-test (de Gemina Benchmark Test) afgerond voor interne benchmarkstudies om de prestatieverbeteringen van het Gemina chemieplatform verder aan te tonen. De Gemina Benchmark Test is ontworpen met behulp van de traditionele Lateral Flow Assay ("LFA") indeling die gebruikelijk is in de snelle COVID-tests die tijdens de pandemie zijn gebruikt. De Gemina Benchmark Test is in staat gebleken meerdere stammen van het gehele influenza A- en het influenza B-virus op betrouwbare wijze te detecteren in kunstmatige neusvocht-monsters op één enkele teststrip, zonder kruisreactiviteit tussen influenza A en B. De Benchmark gaat nu de optimalisatiefase in, gevolgd door een preklinisch prestatieonderzoek met patiëntenmonsters.

Zodra de evaluatie van de prestaties is voltooid, wordt de Gemina Benchmark-test onderworpen aan een reeks head-to-head prestatie-evaluatiestudies tegen dezelfde test die is gemaakt met behulp van Gemina's eigen immobilisatiechemie. Dit wordt een echte directe vergelijking tussen het eigen LFA-ontwerp en het standaard LFA-ontwerp in de industrie. De resulterende gegevens zullen een directe meting opleveren van de verbeteringen die de Gemina-technologie biedt in vergelijking met standaard-LFA's.

Voorlopige vergelijkende studies met de Gemina immobilisatiechemie wijzen namelijk op het potentieel om het gebruik van antilichamen 6 tot 8 keer te verminderen, terwijl de gevoeligheid gelijk blijft aan die van het traditionele ontwerp. Aangezien de meeste LFA-tests dure antilichamen gebruiken om het virus te vangen en detectie op de teststrook mogelijk te maken, betekent deze potentiële grote vermindering van het gebruik van antilichamen een aanzienlijk voordeel, zowel wat betreft kostenvermindering als wat betreft verbeterde veiligheid van de toeleveringsketen. De volgende stappen voor de verdere integratie van het Gemina-chemieplatform in het panel van toekomstige diagnostische producten zullen worden verstrekt in de strategie-update van de CEO die in januari 2023 zal worden uitgebracht.