Fulcrum Therapeutics, Inc. Kondigt Wijzigingen in het Management aan
04 januari 2022 om 22:39 uur
Delen
Fulcrum Therapeutics, Inc. kondigde op 3 januari 2022 aan dat de Raad van Bestuur Esther Rajavelu heeft aangesteld als Chief Financial Officer en Treasurer van de Vennootschap, met onmiddellijke ingang. In verband met haar benoeming, zal mevrouw Rajavelu fungeren als de belangrijkste financiële functionaris van de Vennootschap. Als gevolg van de benoeming van mevrouw Rajavelu zal Peter Thomson, Vice President, Finance and Accounting, niet langer fungeren als financieel directeur. De heer Thomson zal blijven werken als Vice President, Finance and Accounting. Mevrouw Rajavelu, 43 jaar, was van juni 2020 tot december 2021 werkzaam als Senior Equities Research Analyst bij UBS Securities, een investeringsbank. Voordat ze bij UBS in dienst trad, was mevrouw Rajavelu Senior Equities Research Analyst bij Oppenheimer & Co. Inc, een investeringsbank van juni 2018 tot juni 2020. Voordat ze bij Oppenheimer in dienst trad, was mevrouw Rajavelu van juni 2014 tot juni 2018 aandelenonderzoekanalist bij Deutsche Bank. Voordat zij bij Deutsche Bank in dienst trad, was zij van 2011 tot 2014 Vice President, Life Sciences M&A and Capital & Debt Advisory bij Ernst & Young Capital Advisors, LLC.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Fulcrum Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het verbeteren van het leven van patiënten met genetisch bepaalde zeldzame ziekten in gebieden waar een grote medische behoefte bestaat. De klinische productkandidaat van het bedrijf, losmapimod, wordt ontwikkeld voor de mogelijke behandeling van facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD). Haar andere klinische kandidaat-product is FTX-6058, dat ontwikkeld is voor de behandeling van bepaalde hemoglobinopathieën, waaronder sikkelcelziekte (SCD). Naast de ontwikkeling van productkandidaten heeft het bedrijf een geneesmiddelenontdekkingsaanpak ontwikkeld die het gebruikt om systematisch cellulaire geneesmiddelentargets te identificeren en te valideren die genexpressie kunnen moduleren om bekende hoofdoorzaken van genetisch bepaalde zeldzame ziekten te behandelen. Het bedrijf heeft pociredir ontwikkeld, dat ontworpen is om het niveau van foetaal hemoglobine, of HbF, te verhogen voor de behandeling van mensen met SCD.