Eyenovia, Inc. heeft aangekondigd dat zijn strategische partner, Arctic Vision, een in China gevestigd biotechbedrijf dat zich richt op innovatieve oogheelkundige therapieën, de eerste patiënt heeft ingeschreven in zijn klinische studie van fase 3 met ARVN003 (MicroLine) voor presbyopie. Dit is de eerste keer dat in China een klinische studie is goedgekeurd om een farmacologische behandeling voor presbyopie te evalueren. In augustus 2020 verkreeg Arctic Vision van Eyenovia een exclusieve licentie voor de ontwikkeling en commercialisering van ARVN003 (MicroLine) in Groot-China en Zuid-Korea.

De exclusieve licentieovereenkomst omvatte ook Eyenovia's kandidaat in de ontwikkelingsfase voor progressieve bijziendheid bij kinderen, MicroPine. Na deze oorspronkelijke overeenkomst heeft Arctic Vision ook een licentie genomen op Eyenovia's ontwikkelingskandidaat voor farmacologische mydriase, MydCombi. Eyenovia bereidt momenteel een New Drug Application (NDA) voor om goedkeuring te krijgen voor het in de handel brengen van MydCombi in de VS.