Eisai heeft woensdag gezegd dat het Alzheimer geneesmiddel Leqembi op 20 december in Japan op de markt zal worden gebracht nadat het op de prijslijst van de Nationale Gezondheidsverzekering is geplaatst.

De intraveneuze behandeling van het geneesmiddel, dat samen met de Amerikaanse partner Biogen is ontwikkeld, zal ongeveer 2,98 miljoen yen ($20.438) per patiënt per jaar kosten, gebaseerd op een uitspraak van het Japanse panel van het Ministerie van Volksgezondheid diezelfde dag.

De piekjaaromzet zal naar verwachting 98,6 miljard yen ($676,22 miljoen) bedragen, vertelde chief executive Haruo Naito tijdens een briefing.

De prijs van het medicijn bedraagt ongeveer $26.500 in de Verenigde Staten, waar het in juli volledig werd goedgekeurd. Leqembi kreeg in september de goedkeuring van de Japanse regelgevende instanties.

Eisai streeft ernaar om in het fiscale jaar 2024 4.000-5.000 patiënten in Japan aan het medicijn te hebben. In de Verenigde Staten verwacht het bedrijf 10.000 patiënten tegen eind maart.

Leqembi is een antilichaam dat is ontwikkeld om kleverige afzettingen van een eiwit genaamd amyloïde bèta uit de hersenen van Alzheimerpatiënten te verwijderen.

Het geneesmiddel is de eerste behandeling waarvan is aangetoond dat het de progressie van de ziekte vertraagt bij mensen in de vroegere stadia van Alzheimer. ($1 = 145,8100 yen) (Verslaggeving door Rocky Swift, bewerkt door Tomasz Janowski)