Editas Medicine, Inc. Benoemt Gilmore ONeill tot Chief Executive Officer, met ingang van 1 juni 2022
14 april 2022 om 13:30 uur
Delen
Editas Medicine, Inc. heeft aangekondigd dat haar Raad van Bestuur Dr. Gilmore O'Neill, M.B., M.M.Sc., benoemd heeft tot President en Chief Executive Officer. James C. Mullen zal fungeren als Uitvoerend Voorzitter van de Raad van Bestuur van de onderneming. Deze veranderingen gaan in op 1 juni 2022.
Dr. O'Neill brengt bijna 20 jaar ervaring in genetische geneeskunde, neurobiologie en klinische ontwikkeling naar Editas. Dr. O'Neill heeft ook een staat van dienst in het aansturen en leiden van verscheidene van de meest succesvolle klinische biotechprogramma's en het verkrijgen van goedkeuringen voor het op de markt brengen van verscheidene geneesmiddelen, waaronder Amondys®, Vyondys®, Spinraza®, Plegridy®, en Tecfidera®. De laatste tijd was hij Executive Vice President of R&D en Chief Medical Officer bij Sarepta Therapeutics.
Tijdens zijn ambtstermijn bij Sarepta leidde hij het R&D-leiderschapsteam dat verantwoordelijk was voor het creëren en aansturen van de ontdekkings-, preklinische en klinische ontwikkelings-, en wereldwijde regelgevingsstrategie van de RNA- en gentherapeutische portefeuille. Daarvoor bekleedde Dr. O'Neill gedurende 15 jaar verschillende leidinggevende functies bij Biogen, waarvan de meest recente als Senior Vice President verantwoordelijk was voor alle klinische ontwikkeling in het laatste stadium. Tijdens zijn ambtsperiode bij Biogen hield Dr. O'Neill toezicht op ontwikkelingsprogramma's voor zeldzame ziekten, gen- en celtherapie, neuromusculaire ziekten, pijn, multiple sclerose, acute neurologie, bewegingsstoornissen en de ziekte van Alzheimer.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Editas Medicine, Inc. is een klinisch-stadium genoom editing bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van potentieel transformatieve genoommedicijnen voor de behandeling van een breed scala aan ernstige ziekten. Het bedrijf heeft een eigen genbewerkingplatform ontwikkeld op basis van CRISPR-technologie. CRISPR maakt gebruik van een eiwit-ribonucleïnezuur (RNA)-complex dat bestaat uit een enzym, waaronder ofwel CRISPR-geassocieerd eiwit 9 (Cas9) of Cas12a (CRISPR van Prevotella en Francisella 1, ook bekend als Cpf1), gebonden aan een geleiderribonucleïnezuur (RNA)-molecuul dat is ontworpen om een bepaalde desoxyribonucleïnezuur (DNA)-sequentie te herkennen. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van vivo toegediende geneesmiddelen voor genbewerking, waarbij het geneesmiddel wordt geïnjecteerd of toegediend aan de patiënt om de cellen in zijn lichaam te bewerken. Het belangrijkste programma, reni-cel, is een experimenteel ex vivo geneesmiddel met genbewerking voor de behandeling van sikkelcelziekte (SCD), een ernstige erfelijke bloedziekte die vroegtijdige dood veroorzaakt, en transfusie-afhankelijke bèta thalassemie (TDT).