Daewoong Therapeutics verricht baanbrekend werk bij de ontwikkeling van 's werelds eerste oogdruppelformule in zijn klasse voor de behandeling van diabetische oogaandoeningen. Op 14 september bevestigde Daewoong de goedkeuring van het Ministerie van Voedsel- en Medicijnveiligheid (MFDS) voor een fase 1 klinisch studieplan voor haar onderzoeksproduct DWRX2008. De eerste studie, die gepland staat voor het vierde kwartaal van 2023, zal de veiligheid en farmacokinetiek van DWRX2008 beoordelen bij verschillende doseringen in zowel gezonde Koreaanse als Kaukasische proefpersonen.

DWRX2008 is een innovatieve aanpassing van Envlo®(enavogliflozin) in de vorm van nanodeeltjes voor oogdruppels, die het probleem van de slechte absorptie van geneesmiddelen via de mond aanpakt. Men denkt dat het de doseringsefficiëntie van enavogliflozin behoudt en therapeutische effecten levert met slechts 1/30e van de dosis van toonaangevende SGLT2-remmers. Afgelopen april kreeg DWRX2008 het Koreaanse Drug Development Fund (KDDF) predikaat voor geavanceerde preklinische ontwikkeling.

Met name recente bevindingen wijzen op de effectiviteit van DWRX2008 bij het verminderen van de centrale maculaire dikte en vasculaire lekkage, uitsluitend in de ogen van diabetische primaten die de behandeling kregen, terwijl dergelijke effecten niet werden waargenomen in onbehandelde ogen. Diabetische retinopathie, een microvasculaire complicatie die het gevolg is van hyperglycemie en oxidatieve stress, blijft een belangrijke oorzaak van wereldwijde blindheid. Hoewel anti-VEGF ooginjecties de primaire behandeling vormen en een markt van $9 miljard vertegenwoordigen, benadrukken de kosten en invasieve aard ervan de behoefte aan een betaalbaarder en patiëntvriendelijker alternatief als aanvulling op bestaande therapieën.