Daewoong Pharmaceutical kondigde op de 6e dat het zal beginnen met de ontwikkeling op volledige schaal van een behandeling tegen zwaarlijvigheid met behulp van een micronaaldpleister geladen met GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) analogen. De microneedle-technologie, waarbij een ultrakleine patch van 1 cm(2) op de arm of buik wordt aangebracht, is een geavanceerde formulering die het gebruiksgemak aanzienlijk verbetert ten opzichte van traditionele obesitasbehandelingen. Daewoong Pharmaceutical is klaar om begin volgend jaar te beginnen met Fase 1 klinische tests, met als doel het product in 2028 op de markt te brengen.

Het bedrijf ontwikkelt een innovatieve, pijnloze behandeling tegen zwaarlijvigheid met micronaalden die wekelijks op de armen of buik kan worden aangebracht, waarbij de medicatie rechtstreeks via de microvasculatuur wordt toegediend, wat een gemakkelijk alternatief biedt voor traditionele, injecteerbare GLP-1-analoge therapieën. Het behoudt de werkzaamheid van bestaande injectables en biedt het significante voordeel van opslag bij kamertemperatuur, waardoor er geen koelopslag nodig is. Dit is een duidelijke verbetering ten opzichte van orale obesitasbehandelingen, die lijden onder een lage absorptiesnelheid van ongeveer 1% biologische beschikbaarheid en vaak onaangename bijwerkingen veroorzaken, zoals braken, misselijkheid en diarree.

Daewoong Therapeutics (CEO Bokki Kang), een dochteronderneming van Daewoong Pharmaceutical, heeft preklinische studies afgerond en gegevens ingediend voor een micronaaldpleister in de Semaglutide-reeks, een GLP-1-analoog, met behulp van haar eigen 'CLOPAM'-platform (Closed-Packed Aeroperssured Microneedle). Dit platform wordt beschermd door 6 internationale (Patent Cooperation Treatment, PCT) en 23 binnenlandse patenten, waarvan er 5 zijn geregistreerd, die verschillende aspecten van productie en verpakking omvatten. De technologie pakt eerdere uitdagingen aan door de uniformiteit van geneesmiddelen aanzienlijk te verbeteren, besmetting te voorkomen en stabiliteit te garanderen.

De micronaaldproductietechnologie behoudt de integriteit van de biologisch afbreekbare naalden, die gevoelig zijn voor vocht en schokken, totdat ze worden gebruikt. Daewoong Pharmaceutical staat op het punt om in 2028 deze markt te betreden met zijn innovatieve behandeling tegen obesitas met micronaalden, met als doel een revolutie in de sector teweeg te brengen door de beperkingen van de huidige therapieën aan te pakken, vooral wat betreft het verbeteren van de therapietrouw - een belangrijke uitdaging waar de CSO van Eli Lilly, Dr. Dan Skovronsky, op wees. Deze nieuwe behandeling, die bijna in Fase 1 van de klinische tests zit, zou kunnen helpen voorkomen dat men weer aankomt na gebruik van een GLP-1-analoog door het incretinehormoon na te bootsen om de eetlust te onderdrukken en de bloedsuikerspiegel te reguleren, en zo te helpen bij de behandeling van obesitas en diabetes.

Factoren die dergelijke verschillen kunnen veroorzaken of ertoe kunnen bijdragen zijn onder andere: Goedkeuringen van regelgevende en overheidsinstanties: Het goedkeuringsproces voor farmaceutische producten is onderworpen aan uitgebreide regelgeving en kan onzekerheden en vertragingen met zich meebrengen. Als Daewoong Pharmaceutical er niet in slaagt om de nodige goedkeuringen te verkrijgen of als er vertragingen optreden in het goedkeuringsproces, kan dit een nadelige invloed hebben op zijn activiteiten en bedrijfsresultaten; en Klinische proeven: Het succes van de producten van Daewoong Pharmaceutical hangt af van de resultaten van vroege klinische studies. De resultaten van vroege klinische proeven kunnen worden gebruikt.

Daewoong Pharmactical zal naar verwachting in 2028 voltooid zijn.