Daewoong Pharmaceutical heeft aangekondigd dat de eerste patiënt in Fase II op de 6e is toegediend. De multinationale Fase II van Bersiporocin is uitgevoerd door ongeveer 30 instellingen in Korea en de VS.

In totaal worden 102 patiënten beoordeeld op de veiligheid van Bersiporocin en de doeltreffendheid van veranderingen in de verbetering van de FVC (geforceerde vitale capaciteit) na toediening van Bersiporocin of placebo gedurende 24 weken. Zij streven ernaar de toediening aan de proefpersonen te voltooien en de resultaten tegen 2024 te controleren. Daewoong Pharmaceutical is van plan om de uitstekende antifibrotische werking van Bersiporocin en de resultaten van de verbetering van de longfunctie te bewijzen met de komende multinationale fase II van de klinische toediening, die is bevestigd door de laatste niet-klinische test.

Als Daewoong Pharmaceutical slaagt in de Proof of Concept van Bersiporocin, zal dit waarschijnlijk leiden tot een groter aanpassingsvermogen tegen verschillende zeldzame fibroseziekten en de export van technologie. De belangrijkste ziekte waartegen Bersiporocin werkzaam is, is idiopathische longfibrose, een longziekte die wordt veroorzaakt door overmatig gevormd fibreus weefsel dat de longen verhardt, waardoor de longen hun functie verliezen. Het staat bekend als een zeldzame en gecompliceerde ziekte met een 5-jaars overlevingskans van minder dan 40% na diagnose, omdat de behandeling ervan een uitdaging is.

De huidige behandeling voor idiopathische longfibrose die door multinationale farmaceutische bedrijven op de markt wordt gebracht, kan het proces van de ziekte niet volledig stoppen en wordt vaak niet meer toegepast vanwege bijwerkingen.