Cyteir Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het stopt met de ontwikkeling van CYT-0851, zijn onderzoeksinhibitor voor monocarboxylaat-transporter, en dat de Raad van Bestuur van Cyteir, na overweging van mogelijke strategische alternatieven, heeft besloten dat het in het belang van de aandeelhouders is om Cyteir te ontbinden, de activa te liquideren na een ordelijke afbouw van de activiteiten van het bedrijf, en het resterende geld terug te geven aan de aandeelhouders. CYT-0851 werd geëvalueerd in een Fase 1 combinatiestudie met capecitabine of gemcitabine bij gevorderde eierstokkanker en andere solide tumoren. Hoewel er duurzame responsen werden waargenomen in beide combinatiegroepen, voldeden de algemene klinische effectiviteitsgegevens niet aan Cyteiracos criteria om het programma door te laten gaan naar de volgende fase van klinische ontwikkeling.

Gezien de middelen die nodig zijn om voorspellende biomarkers te identificeren om vast te stellen wie mogelijk baat zou kunnen hebben bij behandeling met CYT-0851, en de huidige financiële en regelgevende omgeving, werd vastgesteld dat voortzetting van de ontwikkeling van CYT-0851 door Cyteir niet haalbaar was. Het bedrijf zal doorgaan met de behandeling van patiënten die momenteel zijn ingeschreven in de Companyacos Fase 1 combinatiestudie met capecitabine of gemcitabine voorafgaand aan de effectiviteit van de ontbinding van de Companyacos.