Cybin Inc. kondigt aan dat de U.S. Food and Drug Administration (?FDA?) haar investigational new drug (?IND?) aanvraag heeft goedgekeurd voor CYB004, haar eigen deuterated dimethyltryptamine (?DMT?) molecuul in ontwikkeling voor de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis (?GAD?). Dankzij deze goedkeuring kan de Vennootschap doorgaan met haar plannen om een Fase 2a studie met CYB004 te starten in het eerste kwartaal van 2024. De Fase 2a studie zal een gerandomiseerde, dubbelblinde, actief gecontroleerde studie zijn om de voorlopige klinische werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van CYB004 te beoordelen bij deelnemers met GAD.

Deze studie zal worden uitgevoerd op studielocaties in de Verenigde Staten.