CureVac N.V. kondigt de start aan van het Fase 1-gedeelte van een gecombineerde Fase 1/2-studie van een onderzoekskandidaat voor een prepandemisch influenza A (H5N1)-vaccin, ontwikkeld in samenwerking met GSK. Het H5N1 vogelgriepvirus wordt beschouwd als een potentiële pandemische bedreiging voor de toekomst en staat erom bekend dat het sporadisch van de oorspronkelijke vogelgastheer naar andere diergastheren en mensen kan overgaan. Het monovalente kandidaat-vaccin is gebaseerd op CureVac's gepatenteerde mRNA-backbone van de tweede generatie en codeert een influenza A H5-antigeen.

De gecombineerde Fase 1/2-studie zal de veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van een onderzoekskandidaat voor een prepandemisch influenza A (H5N1)-vaccin evalueren bij gezonde jongere volwassenen in de leeftijd van 18 tot 64 jaar en gezonde oudere volwassenen in de leeftijd van 65 tot 85 jaar. In het initiële Fase 1 dosis-escalatiegedeelte van het onderzoek zullen maximaal vijf dosisniveaus worden beoordeeld in vergelijking met een placebocontrole. Het onderzoek wordt uitgevoerd in de Verenigde Staten.

De brede samenwerking tussen CureVac enSK op het gebied van infectieziekten werd voor het eerst aangekondigd in juli 2020. Het richt zich op het toepassen van de mRNA-technologie van CureVac op de ontwikkeling van nieuwe producten voor infectieziekten.