CureVac N.V. en het University of Texas MD Anderson Cancer Center hebben een gezamenlijke ontwikkelings- en licentieovereenkomst aangekondigd voor de ontwikkeling van nieuwe, op mRNA gebaseerde kankervaccins. De samenwerking creëert sterke synergieën tussen CureVac's unieke end-to-end capaciteiten voor het ontdekken van kankerantigenen, mRNA-ontwerp en productie en MD Andersons expertise in het ontdekken en valideren van kankerantigenen, translationele geneesmiddelenontwikkeling en klinisch onderzoek. De samenwerking zal zich richten op de ontwikkeling van gedifferentieerde kandidaat-kankervaccins voor geselecteerde hematologische en solide tumorindicaties met een grote onvervulde medische behoefte.

Beide partijen zullen bijdragen aan de identificatie van gedifferentieerde kankerantigenen op basis van whole genome sequencing, gecombineerd met long- en short-read RNA sequencing en geavanceerde bio-informatica. De gezamenlijke preklinische validatie van de hoogwaardige kankerantigenen zal worden ondersteund door Sachet Shukla, Ph.D., assistent-professor Hematopoietische Biologie & Maligniteit en directeur van het kankervaccinprogramma van de afdeling, en door het ECLIPSE-platform (Evolution of Cancer, Leukemia, and Immunity Post Stem cEll transplantation) van MD Anderson, dat deel uitmaakt van de divisie Therapeutics Discovery van de instelling. Na selectie van de meest veelbelovende gevalideerde kandidaat-vaccins en voltooiing van Investigational New Drug (IND) goedkeuringen, zal MD Anderson verantwoordelijk zijn voor het uitvoeren van initiële Fase 1/2 studies in geschikte klinische indicaties.

Onder de voorwaarden van de samenwerkingsovereenkomst zullen CureVac en MD Anderson gezamenlijk bijdragen aan en ondersteuning bieden voor de ontwikkeling van de programma's die zijn aangewezen om verder te gaan. CureVac heeft wereldwijd de exclusieve rechten op de ontwikkeling in een laat stadium, commercialisatie of partnering van de kandidaat-kankervaccins. MD Anderson komt in aanmerking voor bepaalde downstream-betalingen op basis van potentiële toekomstige commercialisering.