Creative Medical Technology Holdings, Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration het bedrijf toestemming heeft gegeven om door te gaan met een fase 1/2 klinische studie van StemSpine® met behulp van AlloStem. Het onderzoek is bedoeld om de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van CELZ-201-DDT te evalueren. Aan het onderzoek zullen 30 personen deelnemen die lijden aan chronische lage rugpijn.

CELZ-201-DDT is een gepatenteerde procedure die gebruik maakt van een universele en gepatenteerde allogene (donor)cellijn die door het bedrijf is ontwikkeld en als handelsmerk AlloStem heeft. Met behulp van een echogeleide, niet-chirurgische procedure wordt AlloStem? geïnjecteerd in gebieden rond de zieke schijf (schijven), waardoor de bloedtoevoer rond de schijf en de onderrug mogelijk hersteld, hermodelleerd en verbeterd wordt, zonder de patiënt bloot te stellen aan straling zoals bij andere celgebaseerde procedures.

De CELZ-201-DDT onderscheidt zich door het gebruik van een unieke immunomodulerende formule die afkomstig is van allogene perinatale cellen, die in voorbereidende studies potentieel voor weefselherstel en verandering van cytokineprofielen hebben aangetoond.