Compass Therapeutics, Inc. FDA Fast Track Designation voor het onderzoek naar CTX-009 in combinatie met paclitaxel voor de behandeling van patiënten met uitgezaaide of lokaal gevorderde galwegtumoren die eerder zijn behandeld
25 april 2024 om 14:00 uur
Delen
Compass Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een Fast Track Designation (FTD) heeft toegekend aan CTX-009, het bispecifieke DLL4/VEGF-A-antilichaam van het bedrijf, in combinatie met paclitaxel voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde of lokaal gevorderde galwegtumoren die eerder zijn behandeld. CTX-009 is een bispecifiek antilichaam dat tegelijkertijd de signaalwegen Delta-like Ligand 4 (DLL4) en vasculaire endotheliale groeifactor A (VEGF-A) blokkeert, die cruciaal zijn voor angiogenese en tumorvascularisatie. Preklinische en vroege klinische gegevens van CTX-009 suggereren dat blokkade van beide routes robuuste anti-tumoractiviteit biedt voor verschillende solide tumoren, waaronder colorectale kanker, maagkanker, cholangiocarcinoom, pancreaskanker en niet-kleincellige longkanker.
Gedeeltelijke reacties op CTX-009 als monotherapie zijn waargenomen bij zwaar voorbehandelde patiënten met kanker die resistent waren tegen goedgekeurde anti-VEGF-therapieën.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Compass Therapeutics, Inc. is een op oncologie gericht biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf ontwikkelt zelf ontwikkelde therapeutica op basis van antilichamen voor de behandeling van verschillende menselijke ziekten. De pijplijn van nieuwe productkandidaten is ontworpen om meerdere kritieke biologische routes aan te pakken die nodig zijn voor een effectieve antitumorrespons. De belangrijkste productkandidaat, CTX-009, is een bispecifiek antilichaam gericht tegen Delta-like ligand 4 (DLL4), een ligand van Notch-1, en vasculaire endotheliale groeifactor A (VEGF-A). Het tweede programma, CTX-471, is een agonistisch antilichaam gericht tegen een lid van de Tumor Necrose Factor Receptor Superfamily Member 9 (TNFRSF9), ook bekend als CD-137, een co-stimulatoire receptor die vooral tot expressie komt op geactiveerde, maar niet op rustende T-cellen en NK-cellen. Het derde programma, CTX-8371, is een bispecifiek antilichaam gericht tegen geprogrammeerde celdood proteïne-1 (PD-1), een remmende immuuncheckpointreceptor en zijn ligand PD-L1, twee gevalideerde immuun-oncologische doelwitten.
Compass Therapeutics, Inc. FDA Fast Track Designation voor het onderzoek naar CTX-009 in combinatie met paclitaxel voor de behandeling van patiënten met uitgezaaide of lokaal gevorderde galwegtumoren die eerder zijn behandeld
COMPASS THERAPEUTICS, INC. 
