Cognition Therapeutics, Inc. presenteert resultaten van proteomische en correlatieanalyses van twee voltooide klinische studies op de AD/PD? 2024 Alzheimer's & Parkinson's Diseases Conference (5-9 maart 2024 in Lissabon, Portugal). Twee posters geven een samenvatting van de proteomische analyses van de fase 2 SEQUEL studie, waarin de invloed van CT1812 op de synapsfunctie werd gemeten, zoals bepaald door veranderingen in hersengolfpatronen geregistreerd door kwantitatief elektro-encefalogram (EEG).

Deze posters identificeren kandidaat-eiwitbiomarkers die correleren met verbeteringen die werden waargenomen bij SEQUEL-deelnemers die werden behandeld met CT1812, de hoofdkandidaat van Cognition. Van de geïdentificeerde eiwitten waren de eiwitten die sterk gecorreleerd waren met CT1812 behandelingseffecten geassocieerd met eiwittransport, autofagie, neuroinflammatie en microgliale respons. De derde poster geeft een samenvatting van proteomische analyses van de Fase 1 SPARC studie, die ontworpen was om de impact van CT1812 op synaptische dichtheid te meten.

Pathways geïdentificeerd in deze proteomische analyses ondersteunen een rol voor CT1812 in het moduleren van A?-biologie en neuroinflammatie, naast andere ziekte-relevante processen. CT1812 is een experimentele oraal toegediende kleine molecule die de bloed-hersenbarrière binnendringt en zich selectief bindt aan het sigma-2 (s-2) receptorcomplex. Preklinische en klinische gegevens tonen aan dat deze binding resulteert in de verplaatsing van toxische A?-oligomeren.

Het s-2 receptorcomplex is betrokken bij de regulatie van belangrijke cellulaire processen zoals membraantransport en autofagie die beschadigd raken door toxische interactie met A? oligomeren, oxidatieve stress en andere stressoren. Deze schade aan gevoelige synapsen kan leiden tot verlies van synaptische functie, wat zich uit in cognitieve stoornissen en de progressie van de ziekte van Alzheimer.