GC Cell en Checkpoint Therapeutics bevorderen samenwerking bij kankeronderzoek
15 juli 2024 om 14:00 uur
Delen
GC Cell en Checkpoint Therapeutics hebben een samenwerking aangekondigd om het gecombineerde therapeutische potentieel te onderzoeken van cosibelimab, Checkpoint's anti-PD-L1 antilichaam met een dubbel werkingsmechanisme, met GC Cell's Immuncell-LC, een innovatieve autologe Cytokine Induced Killer (?CIK?) T celtherapie die bestaat uit cytotoxische T lymfocyten en natural killer T cellen. Deze samenwerking zal zich in eerste instantie richten op het uitvoeren van in vitro combinatiestudies om de synergetische effecten van deze twee therapieën op de vernietiging van kankercellen te evalueren. Positieve voorlopige gegevens uit deze studies kunnen mogelijk de weg vrijmaken voor toekomstig in vivo onderzoek en klinische studies.
De verwachte synergie tussen cosibelimab's antibody-dependent cellular cytotoxicity (?ADCC?) werkingsmechanisme en Immuncell-LC's robuuste autologe CIK T-celrespons wordt ondersteund door uitgebreid onderzoek. Verwacht wordt dat deze combinatie de componenten van het immuunsysteem effectiever zal inzetten om kankercellen aan te vallen en te elimineren.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Checkpoint Therapeutics, Inc. is een immunotherapie- en doelgericht oncologiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op de verwerving, ontwikkeling en commercialisering van nieuwe behandelingen voor patiënten met solide tumorkanker. Het bedrijf evalueert zijn belangrijkste kandidaat-antilichaam, cosibelimab, een potentieel best-in-class antilichaam tegen geprogrammeerd dood-ligand 1 (PD-L1) onder licentie van het Dana-Farber Cancer Institute, als een potentiële nieuwe behandeling voor patiënten met geselecteerde terugkerende of gemetastaseerde kankers, waaronder gemetastaseerd en lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom. Het bedrijf evalueert ook zijn belangrijkste, gerichte antikankermiddel op basis van kleine moleculen, olafertinib, een epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-remmer van de derde generatie, als mogelijke nieuwe behandeling voor patiënten met EGFR-mutatie-positieve niet-kleincellige longkanker. Zijn anti-GITR monoklonaal antilichaam, CK-302, is een volledig humaan agonistisch antilichaam dat is ontworpen om zich te binden aan GITR expresserende cellen en daar de signalering op gang te brengen.
CHECKPOINT THERAPEUTICS, INC. 
