Checkpoint Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
13 november 2023 om 23:16 uur
Delen
Checkpoint Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 0,031 miljoen, vergeleken met USD 0,048 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 5,72 miljoen, vergeleken met USD 10,61 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,29 vergeleken met USD 1,2 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,29 vergeleken met USD 1,2 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg de omzet USD 0,097 miljoen, vergeleken met USD 0,118 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 32,72 miljoen, vergeleken met USD 41,6 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,07 vergeleken met USD 4,78 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,07 vergeleken met USD 4,78 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Checkpoint Therapeutics, Inc. is een immunotherapie- en doelgericht oncologiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op de verwerving, ontwikkeling en commercialisering van nieuwe behandelingen voor patiënten met solide tumorkanker. Het bedrijf evalueert zijn belangrijkste kandidaat-antilichaam, cosibelimab, een potentieel best-in-class antilichaam tegen geprogrammeerd dood-ligand 1 (PD-L1) onder licentie van het Dana-Farber Cancer Institute, als een potentiële nieuwe behandeling voor patiënten met geselecteerde terugkerende of gemetastaseerde kankers, waaronder gemetastaseerd en lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom. Het bedrijf evalueert ook zijn belangrijkste, gerichte antikankermiddel op basis van kleine moleculen, olafertinib, een epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-remmer van de derde generatie, als mogelijke nieuwe behandeling voor patiënten met EGFR-mutatie-positieve niet-kleincellige longkanker. Zijn anti-GITR monoklonaal antilichaam, CK-302, is een volledig humaan agonistisch antilichaam dat is ontworpen om zich te binden aan GITR expresserende cellen en daar de signalering op gang te brengen.