Cerus Corporation kondigt aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor een houdbaarheid van 12 maanden voor INTERCEPT-bloedplaatjesverwerkingssets, vanaf de productiedatum, met onmiddellijke ingang. Deze goedkeuring verlengt de houdbaarheid van de set met zes maanden ten opzichte van de bestaande houdbaarheid van zes maanden die vorig jaar van kracht werd na een wijziging in de onderdelen van de set. Alle INTERCEPT-bloedplaatjesverwerkingssets in de voorraden van zowel klanten als Cerus komen nu in aanmerking voor deze verlenging van zes maanden.

Deze verlenging van de houdbaarheid geldt voor alle maten van INTERCEPT bloedplaatjesverwerkingssets die momenteel verkrijgbaar zijn in de VS. Het bedrijf blijft aanvullende gegevens genereren om een mogelijke verlenging van de houdbaarheid van de INTERCEPT bloedplaatjesverwerkingssets na 12 maanden bij de FDA na te streven.